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環(huán)戊烯 |
CAS No.: |
142-29-0 |
分子式: |
C5H8 |
分子量: |
68.12 |
備注: |
中文名稱環(huán)戊烯中文同義詞環(huán)戊烯;環(huán)戊烯;環(huán)戊烯沒有。;環(huán)戊烯,98+%;環(huán)戊烯,97%;環(huán)戊烯-GCS;環(huán)戊烯(STANDARDFORGC,≥99.5%(GC));環(huán)戊烯(易制爆)英文名稱Cyclopentene英文同義詞1-Cyclopentene;Cyclopenten;CYCLOPENTENE,STAB.;Cyclopentene,tech.,ca90%;Cyclopentene,98+%;Cyclopentene,ca90%,tech;Cyclopentene,tech.;CyclopenteneCAS號142-29-0分子式C5H8分子量68.12EINECS號205-532-9相關類別通用試劑;烯;有機砌塊;烯烴;有機原料;氣相色譜標準品(色標);有機硼化合物;專業(yè)烯烴;有機化工原料;有機中間體;有機化學;PharmaceuticalIntermediates;Alkenes;Cyclic;OrganicBuildingBlocks;有機化工原料;香精香料Mol文件142-29-0.mol結構式環(huán)戊烯性質熔點?135°C(lit.)沸點44-46°C(lit.)密度0.771g/mLat25°C(lit.)蒸氣壓20.89psi(55°C)折射率n20/D1.421(lit.)閃點30°F儲存條件0-6°C溶解度水:25°C時可溶0.535g/L形態(tài)液體顏色無色比重0.771水溶解性immiscible敏感性AirSensitiveBRN635707Henry’sLawConstant6.3x10-2atm?m3/molat25°C(HineandMookerjee,1975)穩(wěn)定性穩(wěn)定的。高度易燃。與強氧化劑不相容。冷藏。InChIKeyLPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-NLogP2.47at25℃CAS數據庫142-29-0(CASDataBaseReference)NIST化學物質信息Cyclopentene(142-29-0)EPA化學物質信息Cyclopentene(142-29-0)環(huán)戊烯用途與合成方法理化性質無色液體。相對分子質量68.13。相對密度0.7720。熔點135.08℃。沸點44.24℃。折射率1.4225。閃點-50℃。燃點385℃。粘度0.2mPa·s(20℃)。不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯和石油醚等有機溶劑。能開環(huán)聚合,也能與共軛二烯烴共聚。蒸氣與空氣形成爆炸混合物,爆炸極限3.4%~8.5%(體積分數)。臨界溫度233℃。臨界壓力4.64MPa。環(huán)戊烯對皮膚及粘膜有很強的刺激性,使皮膚紅腫,使角膜渾濁,誤食會引起胃部疼痛及嘔吐。大鼠經口LD5024000mg/kg。工作場所最高允許濃度0.15mg/m3。【制備方法】由環(huán)戊二烯選擇氫化或由環(huán)戊醇脫水而制得,也可由鹵代環(huán)戊烷脫鹵化氫而得?!局饕猛尽坑米鞴簿蹎误w,也用于有機合成。圖1為環(huán)戊烯分子結構式?;瘜W反應環(huán)戊烯含有雙鍵,化學活性主要發(fā)生在雙鍵上,易聚合,生成聚戊烯,是橡膠原料;催化加氫,生成環(huán)戊烷;催化氧化,生成環(huán)戊二烯;與環(huán)戊二烯在200℃下可進行迪-阿(Diels-Alder)反應,生成2,3-二氫橋環(huán)雙環(huán)戊二烯;在低溫下與四氯化碳反應,生成1,2-二氯環(huán)戊烷;在催化劑作用下,在120℃及壓力下,可進行羰基加成,生成甲?;h(huán)戊烷(環(huán)戊基甲醛);長時期曝露在空氣中,吸收氧,被氧化;若在110℃及1.0MPa下,與硝酸鉀水溶液進行反應,可制得戊二酸;除雙鍵的反應活性外,戊環(huán)上的氫也可被取代,如鹵化、烷基化、?;?。本信息由Chemicalbook曉楠編輯(2015-08-31)。環(huán)戊二烯環(huán)戊二烯是一種化學活性很高的脂環(huán)烯烴,常溫下為無色液體,具有特殊臭味。它含有活性亞Chemicalbook甲基,故在常溫下就容易聚合成二聚環(huán)戊二烯。環(huán)戊二烯與二聚環(huán)戊二烯的物理性質差別較大。(見表1)環(huán)戊二烯和二聚環(huán)戊二烯在空氣中都容易被氧化成過氧化物,都容易與不飽和化合物發(fā)生代爾斯-奧爾德雙烯合成反應,生成六員環(huán)狀化合物。環(huán)戊二烯同橄欖油、桐油和亞麻仁油等在溶劑中催化聚合,得到的聚合物可以用于生產薄膜。環(huán)戊二烯的氯化物是殺蟲劑。環(huán)戊二烯與過渡金屬的鹽,在二甲基亞砜-乙二醇二甲醚的堿性溶液中發(fā)生反應,生成的二茂鐵可以作火箭燃料添加劑、汽油抗震劑、橡膠以及硅樹脂的熟化劑和紫外線的吸收劑。環(huán)戊二烯可以通過戊烯溴化并在醋酸鈉存在下,加熱脫溴化氫的方法制取。焦化工業(yè)粗苯精制時,輕苯初步蒸餾得到的初餾分中含有環(huán)戊二烯,其含量與裝爐煤性質、煉焦溫度、粗苯回收操作制度和輕苯初步蒸餾操作條件等因素有關,波動范圍為3~30%。初餾分中還含有二硫化碳、苯、環(huán)烷烴、硫化氫、酮、乙腈和其他不飽和化合物。環(huán)戊二烯與二硫化碳的沸點僅相差3.8℃,與其他烯烴和烷烴的沸點也很接近,用精餾法難以得到較高純度的環(huán)戊二烯產品。將初餾分預處理后裝入蒸餾釜(見二硫化碳),在全回流操作條件下進行熱聚合,使環(huán)戊二烯聚合成沸點為170℃的二聚環(huán)戊二烯后進行精餾,精餾出二硫化碳產品、中間餾分和苯后,在蒸餾釜內的殘留物即為含二聚環(huán)戊二烯90~95%的產品。二聚環(huán)戊二烯受熱易解聚成環(huán)戊二烯。在較低溫度下,聚合反應速度大于解聚反應速度,因此,在進行聚合操作時應適當控制釜內溫度。聚合操作需要的時間,除與聚合溫度有關外,還與蒸餾釜內物料湍動程度、釜內初始壓力和原料組成等因素有關。▼▲名稱分子式分子量沸點℃溶點℃密度(20℃)g/mL折射率環(huán)戊二烯C5H66642.5-850.80741.4446(18.5℃)二聚環(huán)戊二烯C10H1213217032.50.97681.5050(35℃)表1為環(huán)戊二烯和二聚環(huán)戊二烯的物理性質。初餾分中的各組分均為易揮發(fā)物,而且還易燃、易爆、有毒,所以生產車間必須實行強制通風,采取防火、防爆、防中毒和防靜電積累等措施。二聚環(huán)戊二烯產品在貯存時,應加入穩(wěn)定劑二甲酚,以防產品氧化。產品應裝筒,存放在貯藏室內。將二聚環(huán)戊二烯氣化、裂解,并經冷凝冷卻即得環(huán)戊二烯。環(huán)戊二烯產品需裝筒存放在-12℃以下的貯藏室內?;瘜W性質無色、有刺激性的氣體。溶于乙醇、乙醚、苯及石油醚,不溶于水。用途用于生產聚環(huán)戊烯橡膠、環(huán)戊二醇-1,2-及環(huán)戊烯氧化物、藥物氯胺酮、環(huán)戊基苯酚(消毒劑)、環(huán)醛、環(huán)戊二醇等。用途用于生產溴代環(huán)戊烷等用途用于生產各種化工原料用途用于有機合成,作樹脂的交聯劑;氣相色譜對比樣品。用途用作共聚單體,也用于有機合成生產方法1.最早曾用環(huán)戊醇在380-400℃下,用氧化鋁為催化劑進行氣相脫水制取。2.BASF-Erd?chemie法以石油裂解的副產C5餾分為原料,經加熱,使其中的環(huán)戊二烯二聚成雙環(huán)戊二烯,用N-甲基吡咯烷酮抽提出來,再經裂解成環(huán)戊二烯,通過選擇加氫成環(huán)戊烯后,加進含環(huán)戊二烯的物料中,再經抽提、蒸餾及分餾,得環(huán)戊烯和異戊二烯。3.Bayer法C5餾分經熱處理,得雙環(huán)戊二烯,再經解聚成環(huán)戊二烯。最后經催化加氫而成環(huán)戊烯。使用鈀系催化劑,Cr或Ti為助催化劑,Li-Al尖晶石為載體。4.IFP法為法國石油化學研究所研制的催化劑進行上項操作制取環(huán)戊烯的方法。催化劑由Cd2Ti-(OC6H5)2和Li(t-BuO)3AlH構成,轉化率99.99%,選擇性97%。類別易燃液體毒性分級中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1656毫克/公斤爆炸物危險特性與空氣混合可爆可燃性危險特性遇明火、高溫、氧化劑易燃;燃燒產生刺激煙霧儲運特性庫房通風低溫干燥;與氧化劑、酸類分開存放;不宜久儲,以防聚合滅火劑干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211滅火劑 |
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