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4-乙酰氧基氮雜環(huán)丁酮 |
| CAS No.: |
76855-69-1 |
| 分子式： |
C13H25NO4Si |
| 分子量： |
287.43 |
| 備注： |
中文名稱4-乙酰氧基氮雜環(huán)丁酮中文同義詞[3R(1′R,4R)]-(+)-4-乙酰氧基-3-[1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-2-氮雜環(huán)丁酮;(3R,4R)-(+)-4-乙酰氧基-3-[1-(R)-(叔-丁基二甲基硅氧基)乙基]-2-氮雜環(huán)丁酮;4-乙酰氧基氮雜環(huán)丁酮,培南類中間體;9(3R,4R)-4-乙酸基-3-[(R)-((叔丁基二甲基硅)氧基)乙基]-2-氮雜環(huán)丁酮)(4-AA);(3R,4R)-4-乙酰氧基-3-[(R)-叔丁基二甲硅氧基)乙基]-2-氮雜環(huán)丁酮(4AA);氮雜環(huán)酮;(3R,4R)-4-乙酰氧基-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-2-氮雜環(huán)丁酮;(3R,4R)-4-乙酰氧基-3-[(R)-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-2-氮雜環(huán)丁酮英文名稱(3S,4R)-4-Acetoxy-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]azetidin-2-one英文同義詞4-AA;(3s,4r)-4-acetoxy-3-[(r)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]azetidin-2-one;(3R,4R)-(+)-4-ACETOXY-3-[(R)-(T-BUTYLDIMETHYLSILYLOXY)ETHYL]-2-AZETIDINONE;(3R,4R)-4-ACETOXY-3-[(R)-(T-BUTYLDIMETHYLSILYLOXY)ETHYL]-2-AZETIDINONE;(3R,4R)-4-ACETOXY-3-[(R)-(TERT-BUTYLDIMETHYLSILYLOXY)ETHYL]-2-AZETIDINONE;(3R,4R)-4-(ACETYLOXY)-3-[(1R)-1-[[(1,1-DIMETHYLETHYL)DIMETHYLSILYL]OXY]ETHYL]-2-AZETIDINONE;[3R(1’R,4R)]-(+)-4-ACETOXY-3-[1-(TERT-BUTYLDIMETHYLSILYLOXY)ETHYL]-2-AZETIDINONE;(2R,3R)-3-[(R)-1-(TERT-BUTYLDIMETHYLSILYLOXY)ETHYL]-4-OXOAZETIDIN-2-YLACETATECAS號76855-69-1分子式C13H25NOChemicalbook4Si分子量287.43EINECS號408-050-9相關類別醫(yī)藥中間體;手性砌塊;Intermediates中間體;醫(yī)用原料;原料藥;羰基化合物;醫(yī)藥原料;中間體;原料中間體-原料藥;有機化工原料;化工中間體;其他原料;(intermediateofimipenem);Amides(Chiral);Azetidines;ChiralBuildingBlocks;Monoalkoxysilanes;Si(ClassesofSiliconCompounds);Simple4-MemberedRingCompounds;Si-OCompounds;SyntheticOrganicChemistry;ChiralCompound;ChiralBuildingBlocks;Lactams;OrganicBuildingBlocks;Aliphatics;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;原料;化工中間體工業(yè)原料;培南類中間體;化工原料;雜質對照品Mol文件76855-69-1.mol結構式4-乙酰氧基氮雜環(huán)丁酮性質熔點107-109°C(lit.)比旋光度51o(c=1,chloroform)沸點358.3±27.0°C(Predicted)密度1.03±0.1g/cm3(Predicted)儲存條件2-8°C溶解度在甲醇中幾乎透明形態(tài)粉末晶體酸度系數(pKa)12.86±0.60(Predicted)顏色白色到近乎白色旋光性(opticalactivity)[α]20/D+51°,c=1inchloroformInChIKeyGWHDKFODLYVMQG-UBHAPETDSA-NCAS數據庫76855-69-1(CASDataBaseReference)4-乙酰氧基氮雜環(huán)丁酮用途與合成方法簡介4AA結構中有3個手性中心和一個內酰胺環(huán)，這是4AA合成的重點和難點。早期的合成工作，始于從天然產物中選擇合適廉價的手性源，進行立體控制合成。后來，為了滿足大量制備的需要，人們開展了以青霉素和頭孢霉素為原料進行半合成的研究。近年來，4AA的全合成研究更加活躍，特別是隨著不對稱合成研究的發(fā)展，許多化學工作者試圖運用不對稱合成的方法。用途4-乙酰氧基氮雜環(huán)丁酮，以下簡稱為4AA，其是合成培南類藥物的關鍵中間體，在醫(yī)藥工業(yè)中有重要的用途。 |
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