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3,6-二叔丁基咔唑 |
| CAS No.: |
37500-95-1 |
| 分子式： |
C20H25N |
| 分子量： |
279.424 |
| 備注： |
中文名稱3,6-二叔丁基咔唑中文同義詞9H-咔唑,3,6-雙(1,1-二甲基乙基)-;3,6-二叔丁基咔唑;3,6-二-叔丁基-9H-咔唑;3,6-二叔丁基咔唑(C20H25N);3,6-二叔丁基咔唑,98%;6-二-叔丁基-9H-咔唑;3,6-二叔丁基咔唑1G英文名稱3,6-Di-tert-butylcarbazole英文同義詞3,6-BIS(TERT-BUTYL)CARBAZOLE;3,6-Di-tert-butyl-9H-carbazole;3,6-Di-tert-butyL;3,6-Ditert-butyl-9H-carbazole;3,6-Di-tert-butylcarbazole;9H-Carbazole,3,6-bis(1,1-diMethylethyl)-;3,6-Di-tert-butylcarbazole≥99%(GC);3,6-diterbutylcarbazoleCAS號37500-95-1分子式C20H25N分子量279.42EINECS號相關類別有機和印刷電子學;咔唑類衍生物;合成中間體;合成工具和試劑;化工原料;芴;OLED材料;OLED中間體-咔唑類;咔唑類;醫(yī)用原料Mol文件37500-95-1.mol結構式3,6-二叔丁基咔唑性質熔點233-235℃沸點424.2±14.0°C(Predicted)密度1.037儲存條件Sealedindry,RoomTemperature形態(tài)粉末酸度系數(shù)(pKa)17.70±0.30(Predicted)顏色白色到近乎白色InChIInChI=1S/C20H25N/c1-19(2,3)13-7-9-17-15(11-13)16-1Chemicalbook2-14(20(4,5)6)8-10-18(16)21-17/h7-12,21H,1-6H3InChIKeyOYFFSPILVQLRQA-UHFFFAOYSA-NSMILESN1C2=C(C=C(C(C)(C)C)C=C2)C2=C1C=CC(C(C)(C)C)=C23,6-二叔丁基咔唑用途與合成方法用途咔唑類衍生物3,6-二叔丁基咔唑有著易于進行結構修飾的特點，使其成為構筑空穴傳輸材料、主體材料和發(fā)光材料最常用的分子基團。3,6-二叔丁基咔唑不僅有著較大的π電子共軛體系、很強的電子轉移能力和剛性稠環(huán)結構，其咔唑環(huán)上還易于引入多種功能基，這使得咔3,6-二叔丁基咔唑在OLED器件中具有非常廣泛的應用，在不同功能層中都有著顯著的性能特點，因此相關領域的研究非?；钴S，取得了許多重要的研究成果。今后咔唑類衍生物在OLED器件領域的研究重點仍需集中在提高器件的發(fā)光效率以及延長器件的使用壽命等方面。合成方法將3,6-二叔丁基咔唑咔唑（61.4g，0.368mol）、無水氯化鋅（Strem，100.0g，0.734mol）和1210ml硝基甲烷（在活化4A篩上干燥過夜）裝入具有機械攪拌器、加料漏斗和氮氣入口的烘箱干燥2升罐中。在室溫下滴加叔丁基氯（81.1ml，0.734mol），并將反應攪拌過夜。通過LCMS跟蹤反應。完成后，加入200ml甲醇并攪拌混合物1小時。通過旋轉蒸發(fā)除去溶劑，將混合物溶于二氯甲烷并用水洗滌。將二氯甲烷還原至約100g并加入約300ml甲醇，將所得混合物攪拌過夜，然后過濾沉淀的固體并干燥以獲得批產品。將母液還原并與己烷混合，以生產第二批產品。64.5g產率的灰白色固體3,6-二叔丁基咔唑。 |
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